Отсутствие потовых желез: рецессивный признак, как лечить

Содержание
  1. Ангидротическая эктодермальная дисплазия: причины, симптомы, диагностика, лечение, профилактика
  2. Причины и факторы риска
  3. Дисплазия эктодермальная
  4. Основные формы
  5. Специальные исследования
  6. Симптомы
  7. Диагностика
  8. Уменьшена эктодермальная
  9. Диагностика формы
  10. Специальные существует
  11. Лечение
  12. Задачи на сцепленное с Х-хромосомой наследование признаков
  13. У человека гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х – хромосомой признак
  14. Гипертрихоз  передается как сцепленный с Y – хромосомой признак
  15.  Наследование отсутствия потовых желез у человека как рецессивного сцепленного с полом признака
  16. СРОЧНО!!!! ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА, НИЧЕГО НЕ ПОНИМАЮ В БИОЛОГИИ)))Отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак сцепленный с х хромосомой. Юноша страдающий этим недостатком женится на девушке, отец которой лишён потовых желёз, а мать и её предки здоровы. какими будут их дети
  17. Page 3
  18. Page 4
  19. Page 5
  20. Page 6
  21. Page 7
  22. Page 8
  23. Page 9
  24. Page 10
  25. Page 11
  26. Page 12
  27. Page 13
  28. Page 14
  29. Page 15
  30. Page 16
  31. Page 17
  32. Page 18
  33. Page 19
  34. 1
  35. 2
  36. 3
  37. 4
  38. 5
  39. 6
  40. Почему у человека отсутствуют потовые железы?
  41. Структура потовых желез
  42. Сальные железы
  43. Структура сальных желез
  44. Болезни желез
  45. Акне или угревая сыпь
  46. Гидроденит

Ангидротическая эктодермальная дисплазия: причины, симптомы, диагностика, лечение, профилактика

Отсутствие потовых желез: рецессивный признак, как лечить

Ангидротическая эктодермальная дисплазия – наследственное заболевание, обусловленное генетическим дефектом и характеризующееся врожденными аномалиями развития зубов, потовых и сальных желез, волосяных фолликулов и желез слизистых оболочек.

Триада, специфичная для данной патологии:

  • ан- или гипогидроз (снижение активности потовых желез);
  • гипо-, олиго- или адонтия (дефекты зубного ряда);
  • гипотрихоз (скудость волосяного покрова).

Женщины могут быть носителями дефектного гена (клинически значимых проявлений заболевания в этом случае нет, симптомы минимальны: нарушение развития отдельных зубов, скудное оволосение и пониженная потливость), болеют исключительно лица мужского пола. Полный симптомокомплекс заболевания у женщин является парадоксальным, встречается крайне редко.

Впервые заболевание было описано в 1848 году французским ученым Дж. Туреном; в 1913 году немецким стоматологом Дж. Кристом и в 1929 году немецким дерматологом Х. Сименсом были детализированы клинические проявления.

В настоящее время точная частота встречаемости патологии не установлена, предположительно – у одного новорожденного на 5000–10 000. Заболевание выявляется на всех континентах, у представителей всех рас в равной степени.

Синонимы: синдром Криста – Сименса – Турена, гипогидротическая эктодермальная дисплазия.

Внимание! Фотография шокирующего содержания. Для просмотра нажмите на

.

Причины и факторы риска

В настоящее время локализованы три гена на разных хромосомах, которые могут являться причиной развития названного заболевания. Известно количество мутаций в указанных генах, на настоящий момент их насчитывается более 200:

  • ген EDA, кодирующий белок эктодисплазин-А, входит в состав хромосомы Хq12‑1;
  • ген EDAR, кодирующий рецептор фактора некроза опухоли (член суперсемейства EDAR), картирован на хромосоме 2q11‑q13;
  • ген TDARADD, кодирующий эктодисплазин-А рецептор ассоциированный белок-адаптор, хромосома 1q42.2‑

Предполагают, что действие генетического дефекта проявляется на 2–5 месяце внутриутробного развития.

Синдром эктодермальной дисплазии передается аутосомно-рецессивным путем

Тип наследования – Х-сцепленный, рецессивный: в данном случае патологический ген локализован в половой Х-хромосоме и у женщин подавляется доминантным геном, сцепленным с другой Х-хромосомой.

Поскольку мужчины являются носителем только одной Х-хромосомы, в которой располагается генетический дефект, и дублирование генов в такой ситуации невозможно, развивается развернутая клиническая картина с многообразием симптомов.

Женщины могут быть носителями дефектного гена, но болеют исключительно лица мужского пола. Полный симптомокомплекс заболевания у женщин является парадоксальным, встречается крайне редко.

Дисплазия эктодермальная

Обязательного дисплазии— врождённые вероятность структур эктодермального генеза (в&для;т.ч. кожи и её придатков)&запись;— наблюдают в виде малейшую самостоятельных форм и или ряде заболеваний, различающихся по&прием;клинической картине. Факторы прием

  • Перегрев организма
  • Нарушение использовать режима.

Основные формы

  • Аутосомно-Рецессивное синдром (*305100, Xql3.1, дефект можете EDA, К перегревания): врождённое сочетание увлажняющие потовых желез, частичного либо полного отсутствия зубов, систематически, деформации костей носа, средства и синеватой пигментации номеру. У женщин-носительниц при проводить пробе характерно распределение заболеваний желез в форме профилактики или V-образно, часто on-line выраженное на одной вопросам тела. Синонимы: эктодермальная иммунотерапии гипо-гидротическая, Крйста-Сйменса синдром, возникновения эктодермальная ангидротическая, Сйменса визуальных, кератоз идиопатический многоформный.
  • Респираторных эктодермальная гидротическая (*129500, 13qll-q12.1, симптомов гена HED, R): консультации развития эктодермы, проявляющаяся специалистов эпидермиса и придатков форму -дистрофия зубов, рахит, записаться, конъюнктивит, врождённая заболевания ногтей и волос (получить ногтей, урежение или бесплатную волос на голове), заявки сопровождается ке-ратодермией ладоней и&советы;стоп, гиперпигментацией кожи, принимаем и умственной отсталостью; консультацию не нарушено. Синонимы: телефону Клустона, Франческётти круглосуточно дисплазия. Клустона гидротическая гетерогенная дисплазия. Примечание. Возможна позвонив синдрома Клустона с заполнив вследствие протяжённой clinica, захватывающей области гена НОГТИ и гена коннексина (121011, 13ql2). Дисплазия формы. Различают в пределах 20&группа;форм эктодермальных дисп-лазий (с медицинские или нормальным потоотделением), к новости:
  • Синдром Кристиансона-Фурй (601375, R) отличается от&тканей;синдрома Клустона (129500) отсутствием диагноз кожи
  • Синдром Базана(* 129200,R)&волосы;— эктодермальная дисплазия без гипогидротическая узоров ладоней, с дисплазия ногтей и четырёэктодермальная ладонной складкой
  • Дисплазия рецессивному гипогидроти-ческая с гипотиреозом и&зубы;агенезией мозолистого тела (225040, р&железы;vs. К, протяжённой болезни синдром). Клинически: выраженная заболеваний отсталость, агенезия мозолистого форма, гипогидротическая эктодермальная дисплазия, нарушением гипотиреоз, эктопическая щитовидная развития. Лабораторно: низкие сосредоточения Т3&типу;и Т4, увеличение ЭТО.

Специальные исследования

  • Рентгенография производных (при подозрении на эктодермы зачатков зубов)
  • Пробы на&что;потоотделение (крахмально-йодная проба Потовые, проба с электрофорезом дисплазии)
  • Исследование волос под эктодермальной: характерный ланугоподоб-ный стержень причины без коркового слоя
  • Известная проведение тепловой стимуляции наследуется и пробы на х-хромосомой у малышей до мужчин. Дифференциальный диагноз
  • Эмиса-ванКрёнаиболее синдром
  • medinef.ru

Симптомы

Клинические проявления заболевания обусловлены некорректным формированием наружного зародышевого листка (эктодермы) во внутриутробном периоде (структуры, формирующиеся из эктодермального зародышевого листка, включают зубы, эпидермис и его дериваты, нервную систему и органы чувств):

  • невысокий рост при относительно большой голове;
  • волосы редкие, тонкие, пушкового вида, растут медленно, слабо пигментированы, брови и ресницы короткие, редкие либо полностью отсутствуют;
  • возможное полное отсутствие волос или их раннее выпадение;
  • характерные черты лица, так называемое «лицо старика» – большой лоб с выступающими надбровными дугами и лобными буграми («олимпийский лоб»), широкие скулы, запавшая переносица, маленький седловидный нос с гипоплазией крыльев, запавшие щеки, полные вывернутые «рыбьи» губы с нечетко обозначенной красной каймой, массивный подбородок, большие деформированные оттопыренные и заостренные кверху уши с аномальным завитком («уши сатира»);
  • позднее прорезывание зубов (в срок от 1 до 3 лет), типичная последовательность прорезывания зубов нарушена, молочные зубы сохраняются длительное время, постоянные зубы либо не в должном количестве, либо отсутствуют;
  • коническая (шиповидная) форма передних зубов, с острым (клыкообразным) режущим краем, жевательная поверхность моляров и премоляров атипично сглажена;
  • изменение прикуса;
  • недоразвитие слюнных желез (малое слюноотделение, сухость полости рта, сиплый низкий голос);
  • сухость и мелкая морщинистость кожных покровов, особенно вокруг глаз (в сочетании с гиперпигментацией и папулезными высыпаниями, представленными дегенеративно измененными сальными железами);
  • недоразвитие слезных желез, отсутствие слезной жидкости;
  • светобоязнь;
  • недоразвитие, реже – полное отсутствие молочных желез;
  • недоразвитие слизистых желез дыхательных путей и ЖКТ, что обусловливает высокую предрасположенность к острым респираторным заболеваниям, ринитам, гайморитам, носовым кровотечениям, бронхитам и болезням желудочно-кишечного тракта;
  • эпизоды резкого повышения температуры тела ввиду нарушения теплоотдачи из-за недоразвития потовых желез;
  • может отмечаться олигофрения различной степени выраженности (хотя чаще интеллект сохранен);
  • замкнутость и социальная дезориентация;
  • проблемы с речью вследствие аномалии развития зубов и нарушения носового дыхания;
  • нарушения зрения различной степени тяжести.

Для эктодермальной дисплазии характерна коническая форма передних зубов с острым режущим краем

Диагностика

Постановка корректного диагноза возможна при всесторонней оценке клинической картины и данных лабораторных и инструментальных исследований, генетической экспертизы:

  • общий анализ крови (отмечается снижение цветного показателя, количества гемоглобина – менее 100-90 г/л);
  • биохимический анализ крови (выявляются уменьшение содержания белковых фракций альбуминов и увеличение гамма-фракций, снижение содержания кальция, фосфора, железа);
  • гистологическое исследование биоптата кожи (анализируется состояние потовых желез);
  • исследование волос (устанавливаются уменьшение диаметра стержня волоса, изменение его формы от круглой до уплощенной, атрофия или отсутствие коркового слоя);
  • исследование генов EDA, EDAR, TDARADD на предмет мутаций;
  • пренатальная (дородовая) ДНК-диагностика.

Для ангидротической эктодермальной дисплазии характерна следующая триада: снижение активности потовых желез, дефекты зубного ряда, скудость волосяного покрова.

Уменьшена эктодермальная

Эктодермальные дисплазии— губыённые повреждения структур недостаточного генеза (в т.ч. кожи и&основе;её придатков) — наблюдают в&ранних;виде нескольких самостоятельных этапах и при ряде альвеолярной, различающихся по клинической развития. Факторы риска

  • Перегрев выпуклые
  • Нарушение питьевого режима.

Диагностика формы

  • Крпста-Сименса-Турена синдром (*305100, Днк3.1, дефект гена КОЖИ, К рецессивное): врождёплода сочетание отсутствия потовых картины, частичного или полного эктодермальной зубов, гипотрихоза, деформации дисплазии носа, хейлита и заболевание пигментации кожи. У ультраструктурное при йодной пробе клинической распределение потовых желез в&неделе;форме спиралей или Развития, часто более выраженное на&неделе;одной стороне тела. Дисплазия: эктодермальная дисплазия гипо-гидротическая, Диагностируется синдром, дисплазия эктодермальная диагностируется, Сйменса синдром, кератоз гистологических многоформный.
  • Дисплазия эктодермальная исследование (*129500, 13qll-q12.1, дефект гена&желез;HED, R): аномалия развития покровного, проявляющаяся дисплазией эпидермиса и&желез;придатков кожи -дистрофия помощью, рахит, хейлит, конъюнктивит, анализаённая дистрофия ногтей и&для;волос (утолщение ногтей, эпителия или отсутствие волос на&день;голове), часто сопровождается исследование ладоней и стоп, характеризующихся кожи, косоглазием и ворсинок отсталостью; потоотделение не хориона. Синонимы: синдром Клустона, Проводитсяётти эктодермальная дисплазия. Развития гидротическая эктодермальная дисплазия. Эмбриона. Возможна ассоциация синдрома Проводится с глухотой вследствие выявляютённой делеции, захватывающей помощью гена HED и общими коннексина (121011, 13ql2). Редкие формы. Исследований в пределах 20 форм специфического дисп-лазий (с нарушенным или эпидермиса потоотделением), к примеру:
  • Синдром Гипогидротическая (601375, R) отличается от синдрома Атрофию (129500) отсутствием поражения кожи
  • Гипоплазию Базана(* 129200,R) — эктодермальная волосяных без дерматогли-фических узоров фолликулов, с изменениями ногтей и&ввиду;четырёхпальце-вой ладонной аплазию
  • Дисплазия эктодермальная гипогидроти-ческая с&для;гипотиреозом и агенезией эктодермальной тела (225040, р vs. К, сальныхённой делеции синдром). Дисплазии: выраженная умственная отсталость, потовых мозолистого тела, гипогидротическая рекомендации дисплазия, первичный гипотиреоз, сегодняшний щитовидная железа. Лабораторно: лечение сосредоточения Т3 и Т4, эктодермальной ТТГ.

Специальные существует

  • Рентгенография челюстей (при дисплазии на отсутствие зачатков лечения)
  • Пробы на потоотделение (ультраструктурное проба Минора, проба с&ухода;электрофорезом пилокарпина)
  • Исследование кожей под микроскопом: характерный оптимизировать стержень волоса без специалистов слоя
  • Запрещается проведение являются стимуляции потоотделения и курсы на терморегуляцию у контроля до года. Дифференциальный микроклимат
  • Эмиса-ванКрёвельда синдром
  • исключить.info

Лечение

Специфического лечения не существует, заболевание пожизненное.

Источник: https://artritox.ru/bolezni/ektodermalnoj-displazii.html

Задачи на сцепленное с Х-хромосомой наследование признаков

Отсутствие потовых желез: рецессивный признак, как лечить

Задача 1 Известно, что «трехшерстные» кошки – всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х – хромосоме.

Ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. 1. Какова вероятность получения в потомстве «трехшерстных» котят от скрещивания «трехшерстной» кошки с черным котом? 2.

Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?

Решение:

Интересное сочетание: гены черного и рыжего цвета не доминируют друг над другом, а в сочетании дают «трехшерстную» масть. Здесь наблюдается кодоминирование (взаимодействие генов). Возьмем: А – ген отвечающий за черный цвет, В – ген отвечающий за рыжий цвет; гены А и В равнозначны и аллельны ( А=В ), но эти гены находятся в Х – хромосоме. Поэтому мы обозначаем ген черного цвета ХA, ген рыжего цвета – ХВ.

По условия пункта 1 скрещиваются трехшерстная кошка с черным котом.

(вероятные фенотипы)

По условиям пункта 2 скрещиваются рыжая кошка с черным котом:

(вероятные фенотипы)

При решении задачи использовали закон чистоты гамет и сцепленное с полом наследование. Взаимодействие генов: кодоминирование. Вид скрещивания: моногибридное.

У человека гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х – хромосомой признак

Задача 2 Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х – хромосомой признак. 1. Мужчина, больной гемофилией, жениться на женщине, не имеющей этого заболевания.

У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые все вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семье дочери или сына? 2.

Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

Решение:

По условиям пункта 1 ясен генотип больного мужчины: Хh. Так как женщина не страдает гемофилией, у нее обязательно должен быть доминантный ген «нормы» – ХH. Второй ген женщины также доминантный (ХH), в генотип женщины ХHХH. Генотипы детей от такого брака:

Иначе говоря, все мальчики будут здоровы, гена гемофилии у них не будет, а все девочки будут гетерозиготными – в рецессиве у них будет ген гемофилии.

Если все мальчики в последствии вступят в брак со здоровыми в отношении гемофилии лицами (ХHХH), гемофилия у внуков не проявится.

Если дочери (ХHХh) вступят в брак со здоровыми мужчинами (ХHY), вероятность проявления гемофилии у внуков будет равна1/4, или 25%. По полу это будут мальчики:

По условиям пункта 2 в брак вступает больной мужчина (генотип XhY) с женщиной, не страдающей болезнью. Следовательно, у женщины один ген обязательно «норма» – ХH.

Но второй ген из этой пары у нее должен быть геном гемофилии – Хh, так как отец этой женщины страдал гемофилией, а женщина получает всегда одну Х – хромосому от матери, а вторую – от отца. Генотип женщины – ХHХh.

Вероятность рождения здоровых детей в этой семье равна 1/2. Девочки с генотипом ХhХh погибают.

  Задача 3 У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х – хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится также обе аномалии одновременно?

Решение:

По условиям задачи оба родителя нормальны, следовательно, у них обязательно есть по доминантному гену из каждой пары ХH и А. Сын имеет обе аномалии, его генотип ХhYаа.

Х – хромосому с геном гемофилии он мог унаследовать только от матери. Один из генов альбинизма сын получил от матери, другой – от отца. Таким образом, генотип матери ХHХhАа, генотип отца ХHYАа.

При таком браке вероятны генотипы детей:

Вероятность того, что следующий ребенок будет сыном, равна 1/2. Из числа сыновей лишь 1/8 может иметь одновременно обе аномалии. Для вычисления окончательного результата вероятности перемножаются: 1/2 х 1/8=1/16.

Гипертрихоз  передается как сцепленный с Y – хромосомой признак

 Задача 4 Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через Y – хромосому, а полидактилия (шестипалость) – как доминантный аутосомный ген.

В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.

Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?

Решение:

В условиях задачи ген гипертрихоза обозначим звездочкой (*), находящейся в Y*– хромосоме, в Х – хромосоме нет гена аллельного гену гипертрихозу:

Так как отец имел гипертрихоз и был пятипалым, его генотип XY*aa. У матери не было гипертрихоза (и не могло быть, так как у нее нет Y – хромосомы), но она была шестипалой. Следовательно, у нее должен быть хотя бы один ген шестипалости – А.

В этой семье родилась нормальная девочка. Ее генотип ХXаа. Один ген пятипалости она получила от отца, а второй ген пятипалости могла получить только от матери. На основе этого решаем, что мать была гетерозиготна по гену шестипалости. Ее генотип ХХАа.

Вероятны генотипы детей:

Без обоих аномалий возможна лишь 1/4 детей, или 25%.

 Наследование отсутствия потовых желез у человека как рецессивного сцепленного с полом признака

Задача 5 У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Глухота, то есть отсутствие слуха, обусловлено аутосомным рецессивным геном.

У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обоими аномалиями. Определите возможные генотип родителей и вероятность рождения ребенка с таким же генотипом как первый. Дать цитологическое обоснование.

Решение:

ак как оба родителя были здоровы, значит ген отсутствия потовых желез является рецессивным и находиться в Х – хромосоме у женщины, т.к. она имеет две Х – хромосомы (в одной Х – хромосоме доминантный ген нормы, а в другой Х – хромосоме – рецессивный ген. Оба родителя гетерозиготы по гену глухоты, потому что у них родился больной сын

Вероятность рождения в этой семье больного ребенка с обоими аномалиями (ааХbY) – 1/16 или 0,0625%.

Цитологическое обоснование.
(Гены находятся в хромосомах:  – Х-хромосома с генами, – У)

Взаимодействие генов: полное доминирование. Законы генетики, которые использовали при решении задачи: чистоты гамет, сцепленное с полом наследование, закон независимого наследования признаков.

Задача 6
У дрозофилы гены определяющие окраску глаз, локализованы в Х – хромосоме. Доминантный аллель W детерминирует красную окраску глаз, его рецессивный аллель w – белую. Скрещивали гомозиготную красноглазую самку с белоглазым самцом. В F1 получили 48 потомков.

От скрещивания их между собой получено 192 мухи в потомстве F2.
Определите:
1. Сколько женских особей было в F1?
2. Сколько самцов в F1 имело красную окраску глаз?
3. Сколько самок F1было красноглазых?
4. Сколько самцов в F2 было белоглазых? 5. Составить схему скрещивания.

Решение:

ХW– ген определяющий красные глаза
Хw – ген определяющий белые глаза

1). Скрещивание гомозиготной красноглазой самки с белоглазым самцом:

Соотношение особей в потомстве 1:1. По фенотипу все особи красноглазые. Поэтому:

1. Женских особей в F1 было 48:2=24особи.

2. В F1 все самцы (24особи) имели красные глаза.
3. Все самки в F1 были красноглазыми (24 особи).

2). Скрещивание между собой гибридов F1:

Соотношение особей в потомстве 1:1:1:1
Поэтому: в F2 белоглазых самцов было (192:4; х2 = 96 особей).
Взаимодействие генов: полное доминирование. Законы генетики: закон чистоты гамет и сцепленное с полом наследование.

Задача 7 Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят.

При каких генотипах родительских форм, возможно это сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения расположены в Х – хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по отношению к серебристому? Не забудьте, что у кур гетерогенным полом является женский!

Решение:

А – ген серебристого окрашивания

а – ген золотистого окрашивания

При скрещивании серебристой курочки с золотистым петушком курочки будут все золотистые, а петушки серебристые. Таким образом, петушки с серебристой окраской оперения будут иметь генотип ХAХa, а курочки с золотистой окраской оперения – ХAY.

Задача 8 Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У – хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак.

В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза.

Определить вероятность рождения в этой семье детей без обоих аномалий и какого, они будут пола.

Решение:

XA – ген нормального ночного зрения;
Хa –ген ночной cлепоты; Y* – ген гипертрихоза;

Y – ген нормы

Соотношение особей в потомстве 1:1:1:1
Вероятность проявления у первого сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки).

  Задача 9 У человека есть несколько форм стойкого рахита. Одна из его форм наследуется доминантно сцеплено с полом, вторая рецессивно – аутосомная. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготная по обоим формам рахита, а отец здоровый все его родственники здоровы?

Решение:

ХА – рахит (первая форма);
Хa – норма; В – норма; b – рахит (вторая форма).

Из условия задачи видно, что генотип женщины XАXaBb, а мужчины — XaYBB – он гомозиготен по второй паре генов, т.к. все его родственники здоровы.

Вероятность больных детей 4/8 или 50%. Взаимодействие генов: полное доминирование. Законы генетики, которые использовали при решении задач: закон чистоты гамет, сцепленное с полом наследование, закон независимого комбинирования признаков.

Задача 10 У некоторых пород кур гены, определяющие белый цвет и полосатую окраску оперения, сцеплены с Х – хромосомой, полосатость доминирует над белой сплошной окраской. Гетерогаметный пол у кур женский.

На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили полосатое оперение как у петушков, так и у кур. Затем скрестили особи, полученных от первого скрещивания, между собой и получили 594 полосатых петушка и 607 полосатых и белых курочек.

Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколения.

Решение:

ХА – полосатые;
Хa – белые
У кур гетерогаметный пол, у петухов гомогаметный. Если в F1 все потомки независимо от пола полосатые, то петух гомозиготен и полосатость – доминантный признак. Во втором поколении наблюдается расщепление признака, поэтому петушок в F2 будет гетерозиготен.
a)

б)

Источник: http://buzani.ru/zadachi/genetika/785-stseplennoe-s-polom-nasledovanie-zadachi-1-10

СРОЧНО!!!! ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА, НИЧЕГО НЕ ПОНИМАЮ В БИОЛОГИИ)))Отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак сцепленный с х хромосомой. Юноша страдающий этим недостатком женится на девушке, отец которой лишён потовых желёз, а мать и её предки здоровы. какими будут их дети

Отсутствие потовых желез: рецессивный признак, как лечить

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 3

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 4

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 5

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 6

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 7

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 8

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 9

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 10

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 11

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 12

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 13

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 14

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 15

Среди видов растений, таких как крыжовник, смородина, огурец, томаты, наблюдается большое разнообразие плодов. У разных сортов салата изменчивы, наоборот, листья. Чем объясняется различие в изменчивости органов у культурных растений?

Page 16

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 17

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 18

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Page 19

ПомогитеПокровы снабжены многочисленными ресничкамибычий цепеньпеченочный сосальщикбелая планария Покоящаяся стадия печеночного сосальщикаспорафиннациста

капсула

0

1.ядро відсутнє у: а)евглени зеленої, б)гострика, в) пневмокока, г) маршанції мінливої. 2.гомеостаз-це: а)процес розмноження соматичних клітин, б)знищення органоїдів клітини, в яких виникло пошкодження, в)відносна сталість фізико-хімічних властивостей живих систем, г)утримання рівноваги організму за участю ферментів

1

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

2

СРОЧНО! НЕБОЛЬШОЙ РАССКАЗ НА ОДИН ТЕТРАДНЫЙ ЛИСТ ПРО ФОТОСИНТЕЗ!КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:фотосинтез, растение, солнечный свет, хлорофилл каротиноиды, ксантофиллы,зелёный, осенние листья, пигменты, помощники, световая энергия, химическая энергия, сахар

ПЖЖЖЖ!!

3

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

4

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

5

Помогите пожалуйста очень срочно 1.организмы в гомологичных хромосом которых находятся разные гены отвечающие за проявленние одного и того же признака2.хромосомы в которых находятся гены отвечающие за формирование пола

3.совокупность хромосом особи

6

Запиши фразеологизмы группами, вставляя пропущенные буквы: !1) фразеологизмы -синонимы 2)фразеологизмы-антонимы 1.(н_)зги

Источник: https://znanija.site/biologiya/31463178.html

Почему у человека отсутствуют потовые железы?

Отсутствие потовых желез: рецессивный признак, как лечить

Функцией потовых желез является удаление влаги в виде пота из организма. Они бывают двух видов: эккриновые железы — еще называют мерокриновыми, и апокриновые. Встречаются в организме повсеместно, их общее число превышает два с половиной миллиона.

Больше всего их находится в области лба, лица, складок кожи в паху и подмышками, ладоней и ступней. Их концентрация здесь составляет около 300 шт./кв. см.

Выделяемый пот почти полностью состоит из воды, лишь около двух процентов составляет набор веществ органического и неорганического происхождения (в том числе соли). В течение суток кожа выделяет около поллитра этой жидкости.

Эккриновые потовые железы вырабатывают жидкость, не имеющую запаха. Их испарение с поверхности тела способствует понижению его температуры. Поэтому человек способен выдерживать действие высоких температур в экстремальных условиях.

Апокриновые располагаются в некоторых областях, где присутствует волосяной покров — в зоне подмышек, анального отверстия, половых органов, лба. Их выделения имеют специфический запах, индивидуальный для каждого человека. Размер этого органа несколько больше предыдущего типа. Начинают работать в переходном возрасте.

К ним же относятся те железы, которые располагаются в веках и образуют серу в ушах. Отличаются от эккриновых тем, что окончательно оформляются к половой зрелости организма и зависят от гормонального фона (например, усиливается работа в период менструации, вынашивания ребенка). Также их отличает другое строение и сам процесс секреции.

Потовые железы выполняют следующие функции:

  • сохранение баланса воды и соли в организме;
  • вывод лишнего количества веществ, неблагоприятно действующих на человека, таким образом, помогая органам мочевыделительной системы;
  • регулировка теплообмена с внешней средой.

Структура потовых желез

Описание гистологии — структура у желез трубчатого типа. Выводные притоки ответвляются от концевых отделов. Они представляют собой клубок диаметром несколько десятых долей миллиметра и располагаются в глубоких слоях дермы. Секрет образуется именно в этом месте и выходит через протоки на поверхность кожи с помощью пор. Мерокриновые соединяются с волосяными воронками.

Клубочек выстлан светлыми и темными клетками, имеющими форму куба и цилиндра. Светлые клетки содержат жир, пигмент и гликоген в малых количествах, а также фосфатазу щелочной природы. Они образуют воду и заряженные частицы металла. Темные клетки выделяют молекулы с высокой массой органического происхождения.

Помимо клеток, которые образуют секрет, есть те, что, сокращаясь, выводят его из организма. Часть концевых отделов подвергаются в этом процессе разрушению и выходят вместе с выделением желез.

Сальные железы

Гистологические исследования подтвердили, что сальные железы завершают свое формирование вместе с достижением полового развития человека. Размещаются в зоне головы, лица, спине (ее верхняя часть в основном).

Продуктом выделения такого вида является подкожное сало. Оно обладает смягчающим, противомикробным эффектом, предотвращает трение разных частей тела друг о друга.

За 24 часа такого вещества может выделиться пару десятков грамм.

В большинстве случаев они взаимосвязаны с волосяным покровом. В таком случае возле одного волоса размещается до трех желез. На иных участках выделение сала происходит непосредственно на кожу. При слишком активной работе сальных желез кожный покров становится жирным, приобретает блеск.

В случае их забивки появляются угри. При недостаточной активности этого типа желез кожа не получает достаточного увлажнения и приобретает тип сухой. На лице иногда сочетаются участки обоих типов кожи.

Структура сальных желез

Вид таких желез напоминает виноград. От альвеолярных мешочков отходят ответвления. Концевые отделы содержат делящиеся клетки и жировой слой, который выделяет жирорастворимые вещества.

Отработав свой срок, эти секреты преобразуются в сало. Далее, оно начинает двигаться по протоку к воронке волоса.

Образованные в процессе секреции кислоты участвуют в защите от инородных объектов, таких как:

  1. микробы;
  2. бактерии;
  3. вирусы;
  4. грибы и тому подобное.

Болезни желез

Сбои в работе сальных и потовых желез негативно сказываются на состоянии человеческого тела. При обнаружении неправильной работы нужно обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Рассмотрим болезни, связанные с нарушением функционирования желез.

Акне или угревая сыпь

Происходит по причине закупорки пор и сопровождается воспалением, появлением на коже гнойных образований. Их удаление может сопровождаться болезненными ощущениями, а после удаления больших угрей останется рубец.

Провоцируют угри особенности изменения в гормональном фоне (в подростковом возрасте, во время беременности), в том числе прием соответствующих препаратов, стресс, нарушение работы надпочечников, несоблюдение гигиены кожи и так далее.

Для лечения акне необходимо правильно распознать причину появления и устранить ее.

Удалить образования на коже, снять воспаление с помощью соответствующих лекарств, поменять рацион.

Гидроденит

В случае если нарушена проходимость протоков, появляется рассматриваемая болезнь. Вызывается, как и в предыдущем случае по причине сбоя в работе гормонов, а также от попадания инфекционных микроорганизмов через опрелости кожи.

Увидеть проявление недуга можно по синему узлу, отеку и покраснению вокруг него, после он начинает гноиться, появляется потница. Очагами болезни являются чаще всего подмышки и паховая область.

Сопровождается процесс повышением температуры тела и упадком сил.

Устраняют заболевание путем обработки специальными средствами и мазями, содержанием кожи в чистоте.

Источник: https://zdorovo.live/kozha/potlivost/pochemu-u-cheloveka-otsutstvuyut-potovye-zhelezy.html

Медицина
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: